Lungekreft
|
Achiles Forlenger immunterapi overlevelsen hos pasienter med småcellet lungekreft i begrenset stadium som har fått cellegift og strålebehandling Linker: ClinicalTrials.gov eller OUS nettsider |
|
ASTEROID Adjuvant durvalumab etter stereotaktisk strålebehandling for stadium I ikke-småcellet lungekreft Linker: ClinicalTrials.gov |
|
BLU-667-2303 En randomisert, åpen fase 3-studie av pralsetinib versus standard behandling som førstelinjebehandling av RET-fusjonspositiv metastatisk ikke-småcellet lungekreft Linker: ClinicalTrials.gov eller OUS nettsider |
|
Com-IT 2 En fase II enarmet studie av kombinasjonsbehandling med strålebehandling og immunterapi hos pasienter med lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft Linker: EU Clinical Trials register eller OUS nettsider |
|
DART En studie av durvalumab, en type immunterapi, for behandling av pasienter med ikke-småcellet lungekreft med positivt eller negativt PD-L1 uttrykk, etter behandling med kjemoterapi og stråling Linker: ClinicalTrials.gov eller OUS nettsider |
|
D6186C00001 (ORCHARD-studien) En biomarkørrettet fase 2-plattformstudie hos pasienter med avansert ikke-småcellet lungekreft hvor sykdommen har progrediert ved førstelinjebehandling med osimertinib (ORCHARD) Indikasjon: Avansert adenokarsinom i lunge med aktiverende EGFR-mutasjon behandlet med osimertinib (tagrisso) i første linje. Behandling/medikament: Studien tester ulike behandlinger etter progresjon på førstelinjebehandling med osimertinib, basert på tumormolekylær profil. Det gjøres pre-screening som inkluderer NGS av biopsi ved påvist progresjon. Avhengig av funn av ev. biomarkører blir pasienten allokert til behandling i enten en «biomarker-matched» modul (gruppe A), «biomarker non-matched» modul (gruppe B) eller observasjonsmodul med standardbehandling (gruppe C). Mulige behandlingsmoduler inkluderer: modul 1: osimertinib + savolitinib (gruppe A), modul 2: osimertinib + gefitinib (gruppe A), modul 3: osimertinib + necitumumab (gruppe A og B), modul 4: platinumdublett + durvalumab (gruppe B), modul 5: osimertinib + alectinib (gruppe A) og modul 6: osimertinib + selpercatinib. Studien har en modulær design, slik at nye behandlinger kan legges til. Behandlingslinje: Kan kun ha mottatt én tidligere linje med osimertinib monoterapi i avansert setting. (Tidligere adjuvant eller neoadjuvant behandling er godtatt hvis fullført >12 mnd før påvist avansert sykdom som ble behandlet med osimertinib). Biomarkør-seleksjon: Ja, etter samtykke til prescreening, for allokering til behandlingsmodul, se over. Krever ny fersk studiespesifikk biopsi etter progresjon på osimertinib. Viktige inklusjons-/eksklusjonskriterier: ECOG 0-1 og forventet levetid >3 mnd. Linker: ClinicalTrials.gov eller OUS nettsider |
|
EORTC 1825-LCG (ALKALINE) Lorlatinib-aktivitet basert på ALK-resistensmutasjoner i blodet hos ALK-positive pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), som tidligere er behandlet med 2. generasjons ALK-hemmere. Linker: ClinicalTrials.gov eller OUS nettsider |
|
GSK-ZEAL-1 En fase 3-studie som sammenligner niraparib pluss pembrolizumab versus placebo pluss pembrolizumab som vedlikeholdsbehandling hos deltakere med ikke-småcellet lungekreft. Linker: ClinicalTrials.gov eller OUS nettsider |
|
ImPRESS Losartan ImPRESS- Imaging Perfusion Restrictions from Extracellular Solid Stress Linker: ClinicalTrials.gov eller OUS nettsider |
|
INCB81776-101 En fase 1 studie av INCB081776, en AXL- og MER-kinase hemmer, for pasienter med utvalgte typer avansert kreftsykdom (A Phase 1a/1b Study Exploring the Safety and Tolerability of INCB081776 in Participants With Advanced Malignancies). Indikasjon: Inoperabel/metastatisk kreftsykdom (solide svulster) som har vært gjennom (eller ikke tåler) all tilgjengelig standardbehandling. Mange aktuelle diagnoser for dose-eskaleringsdelen (del 1A og 2A). Videre fire kohorter i doseekspansjon (1B og 2B): Kohort 1: melanom (unntatt okulære), kohort 2: ikke-småcellet lungecancer, kohort 3: hode-hals plateepitelkarsinom (ikke nasopharynx, thyrioidea eller spyttkjertel), kohort 4: bløtvevssarkom. Behandling/medikament: INCB081776 er en peroral, potent og selektiv hemmer av reseptor tyrosin kinasene AXL og MER. Kontinuerlig behandling med INCB081776 alene (part 1) eller i kombinasjon med PD-1 hemmer (retifanlimab IV hver 28 dag). Behandlingslinje: Etter etablert behandling er uttømt. Minst en tidligere linje med PD-1/PD-L1 hemmer for kohort 1-3, ingen tidligere PD-1/PD-L1 hemmer for kohort 4 (sarkom). Ellers ungen begrensning på tidligere behandlingslinjer Biomarkør-seleksjon: Nei Viktige seleksjonskriterier: ECOG 0-1. Målbar sykdom etter RECIST. Ikke alvorlig hjertesvikt, øyesykdom, ubehandlede hjernemetastaser. For sarkom (kohort 4): tidligere PD-1/PD-L1 hemmer. Linker: ClinicalTrials.goveller OUS nettsider |
|
MK3475-867 Sikkerhet og effekt av SBRT +/- pembrolizumab ved stadium I-IIA ikke-småcellet lungekreft som ikke kan opereres Linker: ClinicalTrials.gov eller OUS nettsider |
|
MK7339-012 Fase III studie av pembrolizumab kombinert med kjemoradiasjon og olaparib/placebo sammenlignet med standardbehandling hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft i stadium III Linker: ClinicalTrials.gov eller OUS nettsider |
|
NARLAL 2 Inhomogen FDG-veiledet, doseeskalert strålebehandling med samtidig cellegiftbehandling ved lokalavansert, ikke-småcellet lungekreft – en fase III studie Linker: ClinicalTrials.gov eller OUS nettsider |
|
NIPU En studie av UV1 vaksine, i kombinasjon med nivolumab og ipilimumab vs behandling med nivolumab og ipilimumab gitt alene, for behandling av pasienter med mesoteliom Linker: ClinicalTrials.gov eller OUS nettsider |